簡介

TESS步入式恒溫培養(yǎng)室：制藥企業(yè)藥品的微生物限度檢查和無菌檢查都需要恒溫培養(yǎng)。是否無菌。該測試需要恒溫環(huán)境設(shè)備恒溫恒濕機品牌，即恒溫孵化室。

TESS Walk-in Room：制藥企業(yè)在藥品有效期內(nèi)必須觀察藥品的性質(zhì)是否發(fā)生變化，必須做藥品性能穩(wěn)定性試驗。穩(wěn)定性測試包括加速藥物測試和長期藥物樣品保留測試。穩(wěn)定性試驗的目的是研究原料藥或藥物制劑在溫度、濕度和光照影響下的時變規(guī)律，為藥物的生產(chǎn)、包裝、貯運條件提供科學(xué)依據(jù)。 ，并通過試驗確定藥物的有效期。該測試要求設(shè)備處于恒溫恒濕環(huán)境中，即恒溫恒濕樣品室。

隨著產(chǎn)品的品種、批次越來越多，目前使用的樣品穩(wěn)定性試驗箱和穩(wěn)定性培養(yǎng)箱越來越不適合生產(chǎn)經(jīng)營的需求，主要表現(xiàn)在以下幾個方面：

1、每臺設(shè)備都是一個完整的系統(tǒng)。盒子里面的體積很小。大多數(shù)設(shè)備的體積不超過1立方米?？梢源鎯Φ谋Ａ魳颖玖亢苌佟Ｐ枰黾釉O(shè)備，占用廠房空間很大。

2、由于設(shè)計和運行模式的原因，為了達到準(zhǔn)確的溫濕度調(diào)節(jié)精度，每個設(shè)備都需要頻繁的啟停，導(dǎo)致功耗大大增加恒溫恒濕機價格，長期使用成本高.

為了解決上述實際應(yīng)用問題，我們?yōu)橹扑幤髽I(yè)開發(fā)了一種新型的藥物穩(wěn)定性試驗培養(yǎng)銷售恒溫恒濕試驗箱價格，內(nèi)容積大，溫濕度處理方法先進，溫濕度控制精度高，性能好。溫度和濕度的均勻性。 , 能耗極低的步入式恒溫恒濕實驗室俗稱穩(wěn)定性樣品室和恒溫培養(yǎng)室，已申請發(fā)明專利和實用新型專利。

它具有以下特點：

1.溫濕度控制精度高：溫度±1℃，濕度±2%RH；溫度控制范圍15℃~45℃，濕度控制范圍15%RH~95%。 2.獨特的送風(fēng)方式，讓室內(nèi)空氣充分混合，溫濕度非常均勻。請參閱下面的“氣流模式效果圖”。

3.配備藥品儲存環(huán)境溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)，可連續(xù)檢測和驗證溫濕度的均勻性。采用多個探頭在房間內(nèi)均勻分布，確保房間的各個角落都在監(jiān)控范圍內(nèi)。有利于GMP認(rèn)證的順利進行。

分級管理

報警記錄

4.可以配置遠(yuǎn)程監(jiān)控站，從辦公室內(nèi)監(jiān)控多個實驗室和孵化室。 5.恒溫培養(yǎng)室還控制相對濕度，防止培養(yǎng)室表面、架子和設(shè)備因濕度大而產(chǎn)生霉菌等有害物質(zhì)。

為保證系統(tǒng)穩(wěn)定運行，所有組件合一。

6.配備無紙記錄儀，可記錄溫濕度歷史數(shù)據(jù)銷售恒溫恒濕試驗箱價格，可證明測試的真實性。 7.節(jié)能：采用新型結(jié)構(gòu)，先進合理的工作方式，雙電極加濕和PID控制技術(shù)，比傳統(tǒng)藥物穩(wěn)定性試驗箱節(jié)能60%以上。

8.室內(nèi)空間大，體積在10m?~100m?之間，可以放置更多樣品。

9.貨架可以是普通貨架、不銹鋼定制貨架、密柜等，根據(jù)產(chǎn)品特性和用途，可以放置更多樣品。

10.布局合理，可與質(zhì)檢部門聯(lián)合設(shè)計，也可獨立安裝，應(yīng)用非常靈活。

11.滿足2010版中國GMP認(rèn)證要求，滿足2015版中國藥典《9001原料及制劑穩(wěn)定性試驗指南》，滿足FDA 21 CFR Part 11要求對于電子記錄和電子簽名，符合歐盟GMP Annex 11計算機系統(tǒng)管理和認(rèn)證條款，并在最新版本的軟件中增加審計跟蹤功能。

11.實驗室有DQ、IQ、OQ、PQ驗證方案。系統(tǒng)溫濕度控制精度能夠滿足第三方權(quán)威機構(gòu)的檢測驗證，完全滿足用戶要求。本產(chǎn)品由制造生產(chǎn)，制造制造。演戲。 ——我們努力成為專業(yè)、靈活、周到的實驗室服務(wù)商，以快捷的商業(yè)模式恒溫恒濕機價格，為每一位實驗室客戶提供性能合適、質(zhì)量可靠、價格合理的產(chǎn)品和服務(wù)。我們不僅注重銷售，更注重提供完善的售后服務(wù)和解決方案。我們更加努力地開發(fā)新技術(shù)和新方法，讓實驗室工作更輕松、更實惠。

恒溫恒濕機生產(chǎn)廠家：www.zswld.com